Material: sangue total EDTA

Método: Jejum não necessário.

Interpretação: 

Resulta da tetramerização da cadeia beta em excesso (b4) na talassemia alfa. Estes tetrâmeros precipitam*se na hemácia sob a forma de corpos de inclusão e podem ser observados ao microscópio após coloração com azul*de*cresil brilhante.
Indicação: Avaliação hemoglobinopatias

Interpretação clínica: Doença HbH (também chamada alfa talassemia adquirida) pode ser visto em pacientes com síndrome mielodisplásica ou em outras malignidades hematológicas. Pacientes portadores da doença da Hb H apresentam anemia hipocrômica e presença dos HbA nos eritrócitos e na eletroforese.

Sugestão de leitura complementar:

Maria Helena C. Ferraz, Mitiko Murao. Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos e após o sexto mês de vida. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):218*22.

Coleta: 

1 * Jejum recomendado;
2 * Coletar amostra no tubo com EDTA;
3 * Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.
4 * Evitar o contato direto com o gelo.