Material: sangue total heparina EXT

Preparo:

Não é necessário jejum.

É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.

Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 – Questionário para testes FISH.

Interpretação:

Esse exame detecta alterações do número de cópias do gene CCND1 no cromossomo 11 utilizando-se a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH). Está relacionado em diversos tipos de câncer: de mama, linfoma de células do manto, retal e pulmão.

Sugestão de leitura complementar:

Gu et al. (2004). Evaluation of peripheral blood involvement of mantle cell lymphoma by fluorescence in situ hybridization in comparison with immunophenotypic and morphologic findings. Mod Pathol. 17(5):553.
Sun et al. (2003). Fluorescence in situ hybridization: method of choice for a definitive diagnosis of mantle cell lymphoma. Am J Hematol. 74(1):78.
Li et al. (1999). Detection of translocation t(11;14)(q13;q32) in mantle cell lymphoma by fluorescence in situ hybridization. Am. J. Pathology. 154:51449.
Kluin et al. (1997). FISH and related techniques in the diagnosis of lymphoma. Cancer Surv. 30:3.

Coleta: Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. Volume minimo 5 ml. Enviar refrigerado.