Material: Sangue Citratado de Sódio + Sangue EDTA
Preparo:
Jejum não necessário.
* Suspensão de qualquer medicamento a base de ácido acetil salicílico (AAS), captopril, carbamato, carbenicilina, diuréticos, nitrofurantoína, penicilina, agentes antiinflamatórios (diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, piroxicam), propanolol, antidepressivos tricíclicos.
* Para a realização desse exame é importante atender aos seguintes requisitos:
* Não ter feito exercício físico por pelo menos 3 horas antes da coleta
* Não fumar nas 8 h que antecedem o exame
* Não ingerir café no dia da coleta
2 * Medicamentos
* Se estiver tomando medicamento(s) sob orientação médica, não suspender a medicação.
* Qualquer medicamento não prescrito por médico (em particular, analgésicos e antitérmicos) deve ser suspenso por pelo menos 14 dias antes da realização do teste.
A amostra deve ser entregue ao Hospital Santa Helena no máximo até 1h após a coleta.
* DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS:
Enviar Questionário e cópia do Pedido Médico.
Sessão de downloads site Álvaro: REQ02525 * Questionario para Curva de Agregacao Plaquetaria
Interpretação:
Avaliação pela variação de densidade óptica de um plasma rico em plaquetas sob a ação de agregante (ácido aracdônico, adrenalina, ADP, ristocetina e colágeno) estudando*se as duas fases da agregação plaquetária.
Indicação: Avaliação da função plaquetária, portanto útil no diagnóstico da Doença de von Willebrand; Trombastenia de Glanzmann; Storage Pool Disease ( incluindo as Síndromes de Hermansky*Pudlak e Chédiak*Higashi), Síndrome de Wiskott*Aldrich, Síndrome de Bernard*Soulier, Síndrome da Plaqueta Cinzenta. Teste útil no controle de medicamentos antiagregantes; na avaliação de trombocitopatias.
Interpretação clínica: O teste avalia se há disfunção na agregação plaquetária, in vitro. Neste teste são avaliadas as respostas da agregação plaquetária a diferentes agregantes ( adrenalina, ADP, ristocetina ). A presença de lipemia ou crioglobulinas podem dificultar a interpretação. A resposta de plaquetas normais pode variar conforme a concentração do reagente. Sugere*se que 50% dos pacientes com Púrpura Trombocitopênica Imunológica Crônica têm agregação plaquetária anormal (diminuída ou ausente em ADP, colágeno e epinefrina). Estes pacientes com trombopatias também apresentam anticorpos antiplaquetas. Agregação anormal também está presente em quase metade dos pacientes com beta*talassemia major.
Drogas que inibem a agregação: ácido acetil*salicílico (por cerca de 7 a 10 dias); anti*histamínicos; clordiazepóxido; corticosteróides; diazepam; dipiridamol; furosemida; gentamicina; ibuprofeno; indometacina; fenotiazídicos; fenilbutazona; propranolol; pirimidina; teofilina; antidepressivos tricíclicos; clofibrato e cocaína, entre outros.
Hipoagregação adquirida: por medicamentos que interferem na agregação plaquetária (vide acima); uremia; macroglobulinemia e doenças mieloproliferativas.
Hipoagregação congênita: Trombastenia de Glanzmann; Storage Pool Disease (incluindo as Síndromes de Hermansky*Pudlak e Chédiak*Higashi), Síndrome de Wiskott*Aldrich, Síndrome de Bernard*Soulier, Síndrome da Plaqueta Cinzenta.
Sugestão de leitura complementar:
Harrison, P. (2009). Assessment of platelet function in the laboratory. Hamostaseologie
29(1): 25*31.
Nurden AT. Platelet Membrane Glycoproteins: A Historical Review. Semin Thromb Hemost. 2014 (in press)
Coleta: * Coletar 4 tubos de sangue total *Citrato de Sódio e 1 tubo de sangue total*EDTA.
* Enviar imediatamente ao local de execução.
